∗ Aiuta la rigenerazione delle cellule epatiche e l’eliminazione delle tossine dal fegato, dal sangue e dalla tiroide.
∗ Assicura una nutrizione complessa al fegato e supporta la funzione epatica e biliare.
UTILE PER
∗ Fegato affaticato
∗ Fegato intossicato
∗ Insufficienza epatica
∗ Steatosi epatica
∗ Alcoolismo
∗ Epatite cronica d’eziologia virale (inclusa quella aggressiva)
∗ Epatite tossica (sopratutto alcolica)
∗ Cirrosi compensata
∗ Insufficienza epatica
COME PROFILASSI
∗ Durante la somministrazione di alcune sostanze potenzialmente epatotossiche e nell’alcoolismo.
∗ Per la rigenerazione ed il mantenimento della buona funzionalità del fegato e della bile.
Il nostro organismo è sottoposto giorno dopo giorno all’azione dannosa delle tossine. Il fegato lotta perennemente per eliminare questa invasione, pulendo e purificando il sangue 24 ore su 24. Certe volte il fegato si affatica e deve essere sostenuto. Altre volte le cellule epatiche vengono danneggiate sia dalle tossine che dall’alcol, in questo caso è utile un’azione riparatoria.
La SILIMARINA è ben conosciuta per il suo effetto epatoprotettivo e detossificante. Liver Epatoprotettore contiene la massima dose terapeutica possibile, estratta da 5000 Mg di polvere di Sylibum marianum (cardo mariano).
CARCIOFO (Cynara scolymnus) è uno dei più efficienti detossificanti e rigeneranti sia delle cellule epatiche che della bile. Stabilizza la membrana della cellula epatica, assicura la produzione epatica di bile ed il flusso biliare.
DENTE DI LEONE (Taraxacum officinale) è molto conosciuto per il suo effetto benefico nei confronti della bile. La combinazione Acido Alfa Lipoico + L-Glutationa (ridotta) + Selenio è una combinazione sinergica che assicura la detossificazione delle cellule epatiche. La Selenometionina è la forma di Selenio più indicata per il fegato.
CURCUMA (Curcuma longa) è un forte antiossidante
FINOCCHIO (Foeniculum vulgare) assicura l’eliminazione delle tossine e del grasso accumulato nel fegato (steatosi epatica o fegato grasso).
La formula usata nel Liver Hepato-Protect (Epatoprotettore) rappresenta una forte combinazione, unica e complessa, che assicura una nutrizione, una rigenerazione e una detossificazione efficace del fegato e della bile.
COMPOSIZIONE
Ingredienti /Capsula
∗ Estratto 20:1 di frutti di Cardo Mariano (Silybum marianum) con l’80% di silimarina – 250,00 Mg = 5.000 Mg
∗ Radice di Ravanello nero (Raphanus sativus- niger) – 140,0 Mg
∗ Radice di Barbabietola rossa (Beta vulgaris) – 150,0 Mg
∗ Estratto 10:1 di radice di Dente di Leone (Taraxacum officinale), con il 3% di flavonoidi – 50,0 Mg = 500 Mg
∗ Estratto 15:1 di foglie di Carciofo (Cynara scolymus), con il 5% di cinarina – 35,0 Mg = 525 Mg
∗ Estratto 18:1 di Zafferano (Curcuma longa), con il 95% di curcuminoide – 50,0 Mg = 900 Mg
∗ Estratto in polvere di Frutti di Finocchio (Foeniculum vulgare) – 50,0 Mg
∗ Acido alfa lipoico – 50,0 Mg
∗ L-glutatione (ridotto) – 5,0 Mg
∗ L-selenometionina 0,2% – 10,0 Mg
Capsula (gelatina) – 95,0 Mg.
Non contiene: Latticini, uova, glutine, soia, grano, mais, fermenti, noci, edulcoranti, correttori di sapidità e coloranti artificiali.
SOMMINISTRAZIONE
Dose giornaliera raccomandata: 1-2 Capsule 2–3 volte al giorno e un’ora prima dei pasti oppure secondo le indicazioni del medico.
Mantenimento: 1 Capsula al giorno.
Attenzione: La dose giornaliera massima è di 6 Capsule.
Raccomandazioni:
∗ l’integratore non deve essere usato in gravidanza o durante l’allattamento
∗ Somministrare con prudenza alle persone diabetiche o a quelle che prendono antibiotici per via orale.
∗ Per le persone che vivono in ambiente urbano o in ambiente tossico: 2 capsule al giorno (1-0-1) per un paio di mesi all’anno.
∗ Steatosi epatica (fegato grasso): 3 – 4 capsule/giorno (1-1-1) oppure (1-2-1).
∗ Epatite e cirrosi grave: 2 capsule 3 volte al giorno (2-2-2) a stomaco vuoto per un minimo di 60-90 giorni.
AVVERTENZE
- Conservare in luogo fresco, buio e lontano dalla portata dei bambini. Non somministrare a donne in gravidanza o in allattamento e a persone in fase di trattamento con farmaci inibitori della MAO (farmaci antidepressivi).
- Consultare il medico se si stanno assumendo altri farmaci.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini al disotto dei 3 anni.
- Non superare la dose giornaliera consigliata.
- Conservare a temperatura inferiore ai 30°C e al riparo dall’umidità, evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate ed ai raggi solari.
- La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato e in confezione integra.
- Tutte le informazioni presentate su questo sito danno un’informativa generale e non sostituiscono la consulenza del medico e/o del farmacista
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta sana ed equilibrata e di uno stile di vita sano.Essendo sostanze naturali e non medicinali, forniscono dei benefici all’organismo e possono ridurre il rischio di alcune malattie.
I nostri integratori, proprio per il loro stretto controllo e per la loro natura, possono essere assunti senza prescrizione medica, ma Provita consiglia sempre di non superare le dosi prescritte, non utilizzare in gravidanza, allattamento, nei bambini al disotto dei 12 anni, nei casi di patologie renali e di consultarsi con un medico e/o farsi seguire da una persona altamente qualificata ( es. Dietologo, Nutrizionista, Medico sportivo, ecc. ) a seconda del tipo di obiettivo che si vuole raggiungere.
REFERENZE
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- Garciapina, M.P., Perez-Alvarez, V., and Mourelle, M. “Silymarin Protects Against Paracetamol-Induced Lipid Peroxidation and Liver Damage.” Journal of Applied Toxicology. 1992. 12(6):439-42.
- Duke, J. 1997: The Green Pharmacy, The Ultimate Compendium of Natural Remedies from the World’s Foremost Authority on Healing and Herbs. Pp. 279; 333. Rodale Press.
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- Deshpande, U.R., et al., “Protective effect of turmeric (Curcuma longa L.) extract on carbon tetrachloride-induced liver damage in rats,” Indian J Exp Biol (1998), 36(6):573-77 8. Xu, D. P., et al. Alpha-lipoic acid dependent regeneration of ascorbic acid from dehydroascorbic acid in rat liver mitochondria. J Bioenerg Biomembr. 28(1):77-85, 1996.
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